RII Cirugía Oral y Maxilofacial
Universidad El Bosque
Bogotá, Colombia
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El Linfoma de Células T/NK Extranodal, Tipo Nasal es una neoplasia derivada de los linfocitos T y Natural Killers (NK) en la cual una gran variedad de células inflamatorias se agrupan alrededor de los vasos sanguíneos originando una lesión maligna que invade y destruye los tejidos circundantes originando necrosis (1). El infiltrado inflamatorio está compuesto por una miríada de células linfoides atípicas mezcladas con células plasmáticas, linfocitos e histiocitos (2). Los métodos de inmunotipificación tumoral demuestran que la mayoría de estos linfomas expresan antígenos tipo CD2, CD3, CD7, CD8 y CD56. Los acontecimientos a nivel molecular y celular se reflejan clínicamente como una destrucción progresiva y agresiva de las estructuras de la línea media facial, especialmente paladar, nariz, senos paranasales. Usualmente el paciente se presenta a la consulta con una lesión granulomatosa en el paladar o en la cavidad nasal relatando historia de epistaxis, dolor, inflamación e incluso rinosinusitis (3). La epidemiología demuestra que el tipo de linfoma que nos ocupa representa menos del 1% de todos los linfomas y que es más común en Asia y Sur América (4). También conocido como Linfoma Angiocéntrico de Células T, Granuloma Letal de la Línea Media, Enfermedad Destructiva Idiopática de la Línea Media, Reticulosis Polimórfica, Reticulosis Maligna de la Línea Media y Lesión Inmunoproliferativa Angiocéntrica, la etiología del Linfoma de Células T/NK Extranodal, Tipo Nasal es desconocida, aunque su aparición está asociada con el Virus Epstein-Barr y el diagnóstico se hace por inmunohistoquímica (5).
