Project Train continúa en el mes de abril con dos interesantes conferencias desde Reino Unido e India sobre manejo de la mandíbula en cáncer escamocelular y anatomía y acceso a la fosa infratemporal, respectivamente. La primera, dictada por el Dr. James Brown de Liverpool, será el martes 10 de abril de los corrientes. La segunda será dictada por el Dr. Abraham Kuriakose, director del departamento de oncología quirúrgica del Centro Oncológico Mazumdar-Shaw en Bengalore, India. Ambas conferencias están abiertas a residentes de cirugía oral y maxilofacial y sólo requieren incripción, totalmente gratis, a través del siguiente enlace: https://projectrain.webex.com/mw0306ld/mywebex/default.do?siteurl=projectrain
domingo, 8 de abril de 2012
martes, 3 de abril de 2012
RECORDANDO A EMILE MAGITOT
Emile Magitot, a veces encontrado en la literatura española como Emilio Magitot, fue un eminente odontólogo y patólogo oral francés nacido en París en 1833, considerado el fundador de la estomatología moderna. De acuerdo con el Dr. J.F. Volker, Magitot es además el padre de la odontología experimental y equipara sus trabajos a los de W.D Miller y G.V. Black. En los cuarenta años que ejerció en Francia enriqueció notoriamente la literatura odontológica con más de 126 volúmenes, entre obras completas, artículos y folletos publicados en distintas épocas. Emile Magitot hizo interesantes estudios sobre el desarrollo y estructura de los dientes humanos, desde el año 1858 en que comenzó, hasta sus últimos informes sobre necrosis de los huesos maxilares causado por el fósforo (Enfermedad de Magitot), un tema de investigación que un siglo más tarde retomaría el cirujano maxilofacial norteamericano Robert Marx. En 1877 publicó un extenso ejemplar titulado Tratado sobre la caries dental, considerada su obra cumbre. Emile Migitot fue presidente perpetuo de la Sociedad de Estomatología de París. Recibió múltiples premios por sus trabajos. Murió en París en 1897 a los 64 años de edad.
jueves, 22 de marzo de 2012
PROJECT TRAIN: MANEJO DE LA MANDIBULA EN CANCER ESCAMOCELULAR
Charla: Project Train.
Tema: Manejo de la mandíbula en cáncer escamocelular.
Fecha: 10 de abril de 2012 a las 8:00 pm tiempo del Reino Unido.
Conferencista: Dr. James S. Brown.
Para registrarse, totalmente gratis, siga este link: https://projectrain.webex.com/mw0306ld/mywebex/default.do?siteurl=projectrain
viernes, 16 de marzo de 2012
XXI CONGRESO ASOCIACION EUROPEA DE CIRUGIA CRANEO MAXILO FACIAL
Congreso: XXI Congreso de la Asociación Europea de Cirugía Cráneo-Maxilo-Facial. Tributo a John Lowry.
Fecha: 11-15 septiembre 2012.
Lugar: Dubrovnik, Croacia.
Mayores informes: http://www.eacmfs2012.com/
domingo, 11 de marzo de 2012
XI ENCUENTRO LATINOAMERICANO DE PROTESIS BUCOMAXILOFACIAL
Congreso: XI Encuentro Latinoamericano de Rehabilitación de la Cara y Prótesis Bucomaxilofacial.
Fecha: 25-29 de abril de 2012.
Lugar: Cali, Colombia. Hotel Dann Carlton.
Conferencistas: Gösta Granström, Dale Howes, Joaquin de Oliveira, Isabel Jankielewicz, Luciano Dib, Roberto Soler.
Mayores informes: (572)558 0233. Web: www.bmflatinoamerica2012.com
sábado, 3 de marzo de 2012
CONSIDERACIONES EN TORNO AL MENEJO DEL PACIENTE ANTICOAGULADO
Jaime Castro Núñez
RII Cirugía Oral y Maxilofacial
Universidad El Bosque
Bogotá, Colombia
jacastron@hotmail.com
ABSTRACT
Surgical management of the anticoagulated patient. The anticoagulated patient
can represent a challenge to the surgeon not only during the surgical procedure
itself, but also during the preoperative evaluation. For many years surgeons
used to recommend the patient to stop the therapy for at least three days
before surgery. The evidence of the last years, however, suggests that stopping
this therapy exposes the patient to vascular problems that may put at risk the
patient´s life. In this article we review the main concepts of coagulation, the
most commonly antiplatelet and anticoagulant drugs used in Colombia today and
the lab tests used to measure coagulation times.
Key words: anticoagulation, antiplatelet, INR, oral surgery, maxillofacial surgery.
INTRODUCCION
Son
muchas las causas que pueden llevar a que un paciente desarrolle un evento
tromboembólico. Sin embargo, cualquiera que sea la etiología, las consecuencias
de un trombo son potencialmente mortales
debido al compromiso cardiaco, pulmonar y cerebral secundario a fibrilación
auricular (FA), trombosis venosa profunda (TVP), tromboembolismo pulmonar (TEP)
o accidente cerebro vascular (ACV). El médico internista tratante evaluará
factores de riesgo, signos y síntomas del paciente y determinará si éste se
beneficia o no de terapia anticoagulante o antiagregante. Otras condiciones
patológicas, tales como hipertensión arterial (HTA) o después de un evento
cardiaco tipo infarto agudo de miocardio (IAM) usualmente requieren terapia
antiagregante. Debido
a que la activación y agregación de las plaquetas son los principales
determinantes en la formación de trombos,1 siendo por lo tanto
ricos en trombocitos, el objetivo del internista se centra en administrar
fármacos que mantengan la activación y agregación plaquetaria en un rango
óptimo en el cual se evite la formación de trombos, pero sin deprimir esta
actividad hasta el punto de poner en riesgo el proceso de coagulación. Los
niveles supra o infra óptimos de coagulación se consideran indeseables. Debido
a que la terapia antiagregante tiene por objetivo disminuir la activación y
agregación plaquetaria y que la meta de la terapia anticoagulante se centra en
deprimir los factores de coagulación, el paciente antiagregado y/o
anticoagulado cursa con tiempos de coagulación aumentados, lo cual se expresa
como sangrado excesivo en el quirófano y hemorragia postoperatoria.2
viernes, 24 de febrero de 2012
LINFOMA DE CELULAS T/NK EXTRANODAL, TIPO NASAL
Jaime Castro Núñez
RII Cirugía Oral y Maxilofacial
Universidad El Bosque
Bogotá, Colombia
jacastron@hotmail.com
El Linfoma de Células T/NK Extranodal, Tipo Nasal es una neoplasia derivada de los linfocitos T y Natural Killers (NK) en la cual una gran variedad de células inflamatorias se agrupan alrededor de los vasos sanguíneos originando una lesión maligna que invade y destruye los tejidos circundantes originando necrosis (1). El infiltrado inflamatorio está compuesto por una miríada de células linfoides atípicas mezcladas con células plasmáticas, linfocitos e histiocitos (2). Los métodos de inmunotipificación tumoral demuestran que la mayoría de estos linfomas expresan antígenos tipo CD2, CD3, CD7, CD8 y CD56. Los acontecimientos a nivel molecular y celular se reflejan clínicamente como una destrucción progresiva y agresiva de las estructuras de la línea media facial, especialmente paladar, nariz, senos paranasales. Usualmente el paciente se presenta a la consulta con una lesión granulomatosa en el paladar o en la cavidad nasal relatando historia de epistaxis, dolor, inflamación e incluso rinosinusitis (3). La epidemiología demuestra que el tipo de linfoma que nos ocupa representa menos del 1% de todos los linfomas y que es más común en Asia y Sur América (4). También conocido como Linfoma Angiocéntrico de Células T, Granuloma Letal de la Línea Media, Enfermedad Destructiva Idiopática de la Línea Media, Reticulosis Polimórfica, Reticulosis Maligna de la Línea Media y Lesión Inmunoproliferativa Angiocéntrica, la etiología del Linfoma de Células T/NK Extranodal, Tipo Nasal es desconocida, aunque su aparición está asociada con el Virus Epstein-Barr y el diagnóstico se hace por inmunohistoquímica (5).
RII Cirugía Oral y Maxilofacial
Universidad El Bosque
Bogotá, Colombia
jacastron@hotmail.com
El Linfoma de Células T/NK Extranodal, Tipo Nasal es una neoplasia derivada de los linfocitos T y Natural Killers (NK) en la cual una gran variedad de células inflamatorias se agrupan alrededor de los vasos sanguíneos originando una lesión maligna que invade y destruye los tejidos circundantes originando necrosis (1). El infiltrado inflamatorio está compuesto por una miríada de células linfoides atípicas mezcladas con células plasmáticas, linfocitos e histiocitos (2). Los métodos de inmunotipificación tumoral demuestran que la mayoría de estos linfomas expresan antígenos tipo CD2, CD3, CD7, CD8 y CD56. Los acontecimientos a nivel molecular y celular se reflejan clínicamente como una destrucción progresiva y agresiva de las estructuras de la línea media facial, especialmente paladar, nariz, senos paranasales. Usualmente el paciente se presenta a la consulta con una lesión granulomatosa en el paladar o en la cavidad nasal relatando historia de epistaxis, dolor, inflamación e incluso rinosinusitis (3). La epidemiología demuestra que el tipo de linfoma que nos ocupa representa menos del 1% de todos los linfomas y que es más común en Asia y Sur América (4). También conocido como Linfoma Angiocéntrico de Células T, Granuloma Letal de la Línea Media, Enfermedad Destructiva Idiopática de la Línea Media, Reticulosis Polimórfica, Reticulosis Maligna de la Línea Media y Lesión Inmunoproliferativa Angiocéntrica, la etiología del Linfoma de Células T/NK Extranodal, Tipo Nasal es desconocida, aunque su aparición está asociada con el Virus Epstein-Barr y el diagnóstico se hace por inmunohistoquímica (5).
Suscribirse a:
Entradas (Atom)
CLASIFICACION WINTER DE LOS TERCEROS MOLARES RETENIDOS
Los terceros molares retenidos son una condición clínica más relevante. Su manejo puede ser quirúrgico o conservador, dependiendo de dive...
-
En anatomía se conoce como Ramillete de Riolano al conjunto de músculos (3) y ligamentos (2) que se insertan en la apófisis estiloides del ...
-
El nervio vidiano, también llamado nervio del canal pterigoideo, está formado por la unión de dos nervios, que son: A. Nervio petroso super...
-
El abordaje intraoral tipo Keen, ampliamente utilizado en la cirugía oral y maxilofacial contemporánea, fue propuesto originalmente por e...