El Síndrome de Mobius, Moebius o Möbius es un desorden
congénito, no progresivo, poco frecuente (±500 casos reportados) caracterizado
por parálisis uni o bilateral de los pares craneales VI y VII. Esta afectación
se traduce en parálisis del músculo recto externo
del ojo que genera estravismo convergente y parálisis facial bilateral que genera fascie de máscara. El Síndrome de Moebius también es conocido como parálisis oculofacial congénita, displejia facial, displejia oculofacial,
aplasia nuclear congénita, aplasia nuclear infantil. Los pacientes sin historia familiar tienen un 2% de desarrollar la enfermedad, no habiendo predilección por sexos. Se cree que la enfermedad se origina por una disrupción vascular causada por
contracciones uterinas durante el primer trimestre, lo cual genera hipoxia o
necrosis al tallo cerebral, afectando algunos de los pares craneales. La
parálisis de los pares craneales VI y VII
conlleva a la falta de función de los músculos inervados por ellos. 
Los terceros molares retenidos son una condición clínica más relevante. Su manejo puede ser quirúrgico o conservador, dependiendo de dive...
